[86～90]
地塞米松植入剂
醋酸地塞米松30份
聚D-乳酸(数均分子量)58份
聚乙二醇（数均分子量）12份
86．关于地塞米松植入剂说法错误的是
A．醋酸地塞米松是一种易溶性药物
B．聚D-乳酸是植入剂的骨架材料
C．聚乙二醇是改性剂
D．聚乙二醇起到促溶、致孔、增塑、润滑、增强、增韧等作用
E．本品的内外包装只允许在临用前而且是在无菌手术室内方可拆开
87．关于植入剂的特点说法正确的是
A．用药次数多
B．适用于半衰期长的药物
C．具有触变性和热敏性的特点
D．使用前需经生理盐水溶解
E．给药剂量小
88．地塞米松植入剂的临床适应证为
A．角膜炎
B．结膜炎
C．泪囊炎
D．白内障摘除并植入人工晶体后引起的术后眼内炎症
E．角膜溃疡
89．对于植入剂的质量要求，说法错误的是
A．生物降解材料在达到预定时间后，应将材料取出
B．所用的辅料必须是生物相容的
C．植入剂应测定释放度
D．应单剂量包装
E．应严封，遮光贮存
90．植入剂的注意事项为
A．避免接触眼睛及黏膜
B．用药要考虑患者年龄、性别
C．不宜长期用药
D．若植入剂移位会导致其难以取出
E．皮肤破损处不宜使用
[91～95]
有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。
91．根病情表现，可选用的治疗药物是
A．地塞米松
B．桂利嗪
C．美沙酮
D．对乙酰氨基酚
E．可待因
92．选用治疗药物的结构特征（类型）是
A．甾体类
B．哌嗪类
C．氨基酮类
D．哌啶类
E．吗啡喃类
93．该药还可以用于
A．解救吗啡中毒
B．吸食阿片戒毒
C．抗炎
D．镇咳
E．感冒发烧
94．一般该药作此用途时，轻、中度患者的美沙酮替代量为每日
A．10～20mg
B．20～30mg
C．30～40mg
D．40～45mg
E．45～50mg
95．美国FDA对短期治疗规定，时间不超过
A．10天
B．20天
C．30天
D．50天
E．天
86．A
醋酸地塞米松是一种难溶性药物，且是活性成分。聚D-乳酸是一种硬而脆的弱亲水性材料，是植入剂的骨架材料，赋予植入剂的形状和强度。聚乙二醇是亲水性柔性高分子材料，在植入剂中作为改性剂，起到促溶、致孔、增塑、润滑、增强、增韧等作用。本品内外包装只允许在临用前而且是在无菌手术室内方可拆开。
87．E
植入剂的特点：具有定位给药、用药次数少、给药剂量小、长效恒速作用及可采用立体定位技术等特点，它适用于半衰期短、代谢快，尤其是不能口服的药物。
88．D
临床适应证：常用于白内障摘除并植入人工晶体后引起的术后眼内炎症。
89．A
植入剂的质量要求：(1)植入剂所用的辅料必须是生物相容的，可以用生物不降解材料如硅橡胶，也可用生物降解材料。前者在达到预定时间后，应将材料取出。(2)植入剂应测定释放度。(3)植入剂应单剂量包装，包装容器应灭菌。(4)植入剂应严封，遮光贮存。
90．D
注意事项：若植入剂的材料没有较好的降解性容易引发炎症反应，需进行手术取出，导致患者的顺应性较差。若植入剂移位会导致其难以取出。另外使用不当可能出现多聚物的毒性反应。
91．C
根据患者病情表现，可选用的治疗药物是美沙酮。
92．C
美沙酮属于氨基酮类。
93．B
美沙酮还可用于吸食阿片成瘾者戒毒。
94．A
一般轻、中度海洛因依赖者的美沙酮替代量可为每日10～20mg，而重度依赖者常为每日30～40mg。
95．C
美国FDA对美沙酮脱瘾治疗分为：(1)短期脱瘾治疗，时间不超过30天；(2)长期脱瘾治疗，时间不超过天。
[96～]
随着国际经济文化一体化的进展，中国与世界各国的药品贸易日渐增多。在中国药品标准的国际化进程中，了解国外的药典十分重要。目前，国际上有代表性的药典有《美国药典》《英国药典》《欧洲药典》和《日本药典》。
96．《美国药典》英文名称缩写为
A．USP
B．BP
C．Ph.Eur．
D．JP
E．ChP
97．下列哪项不属于《日本药典》收载的内容
A．凡例
B．原料药通则
C．通用试验方法
D．指导原则
E．紫外-可见光谱集
98．《英国药典》由几卷组成
A．6
B．4
C．7
D．2
E．5
99．《欧洲药典》最新版生效日期为
A．年
B．年5月1日
C．年
D．年1月1日
E．年1月1日
．《中国药典》规定阴凉处系指贮藏处温度不超过
A．10℃
B．20℃
C．30℃
D．35℃
E．37℃
X型选择题
答题说明
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。每题的备选答案中有两个或者两个以上正确答案。少选或多选均不得分。
．经胃肠道给药的剂型是
A．混悬剂
B．注射剂
C．散剂
D．胶囊剂
E．眼膏剂
．广义润滑剂具有哪些性质
A．润湿性
B．抗黏性
C．崩解性
D．助流性
E．润滑性
．片剂重量差异超限的产生原因有
A．颗粒的流动性不好
B．颗粒中的细粉太多
C．颗粒的大小相差悬殊
D．加料斗内颗粒时多时少
E．冲头与模孔的吻合性不好
．某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g，乙醇.5g，维生素Cl.0g，F12适量，共制成g，对该处方的分析及制法描述正确的有
A．异丙肾上腺素为主药
B．F12为抛射剂
C．乙醇为潜溶剂
D．维生素C是主药
E．乙醇是溶剂
．除热原可采用
A．吸附法
B．高温法
C．离子交换法
D．超滤法
E．酸碱法
96．A
《美国药典》全称为TheUnitedStatesPharmacopeia，缩写为USP，由美国药典委员会编辑出版。
97．D
JP收载内容包括：凡例、原料药通则、制剂通则、通用试验方法、正文、红外光谱集、紫外-可见光谱集、一般信息、附录（原子量表）。
98．A
《英国药典》由6卷组成。
99．E
《欧洲药典》最新版为年1月1日生效的第8版。
．B
阴凉处系指贮藏处温度不超过20℃。
．ACD
经胃肠道给药剂型：这类剂型是指药物制剂经口服用、进入胃肠道，经胃肠道吸收而发挥药效的剂型，其给药方法比较简单，如常用的散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等，容易受胃肠道中的酸（或酶）的破坏药物一般不能简单的采用这类剂型。故本题选择ACD。
．BDE
在药剂学中，润滑剂是一个广义的概念，是助流剂、抗黏剂和（狭义）润滑剂的总称。故本题选择BDE。
．ABCDE
片重差异超限是指片剂的重量超出药典规定的片重差异允许范围。产生的原因有颗粒流动性不好，流入模孔的颗粒量时多时少；颗粒内的细粉过多或颗粒的大小相差悬殊，致使流入模孔内的物料时重时轻；加料斗内的颗粒时多时少，造成加料的重量波动，冲头与模孔吻合性不好，致使下冲发生“涩冲”现象，造成加料量不一致。故本题选择ABCDE。
．ABC
盐酸异丙肾上腺素在F12中溶解性差，加入乙醇作潜溶剂，维生素C作抗氧剂。将药物、维生素C溶于乙醇中制成澄明溶液，分装于容器中，装上阀门，轧紧封帽，用压灌法压入F12即得。故本题选择ABC。
．ABCDE
热原的除去方法有以下几种：(1)高温法。(2)酸碱法。(3)吸附法。(4)超滤法。(5)离子交换法。(6)凝胶滤过法。(7)反渗透法。故本题选择ABCDE。
．属于前体药物的是
A．赖诺普利
B．卡托普利
C．福辛普利
D．依那普利
E．洛伐他汀
．以下结构所示药物有哪些特征
A．为喹啉羧酸类
B．左旋体水溶性好
C．用于免疫损伤患者的预防感染
D．为喹诺酮类上市药物中毒性最小者
E．结构中含有1个手性中心，左旋体活性强
．阿片受体镇痛药物分子中必须具有的活性构效基团为
A．苯并咪唑环
B．萘环
C．一个氮原子的碱性中心
D．苯环
E．哌啶环或类似哌啶环结构
．下列药物含有咪唑基团的抗真菌药包括
A．伊曲康唑
B．酮康唑
C．硝酸咪康唑
D．氟康唑
E．益康唑
．质子泵抑制剂中活性要求的三部分结构是
A．嘧啶环
B．吡啶环
C．亚磺酰基
D．苯并咪唑
E．苯并噻唑
．下列关于华法林钠的叙述正确的是
A．具有内酯结构，易水解
B．含有2个手性碳，4个光学异构体
C．口服吸收迅速而完全
D．体内代谢有立体选择性
E．与肝素一样属于抗凝血药
．下列叙述正确的是
A．糖皮质激素与盐皮质激素类的差别在于17位有没有羟基
B．通常糖皮质激素同时带有17α-羟基和11-羟基或羰基氧
C．醋酸地塞米松固体在空气中稳定，对光不敏感
D．醋酸氟轻松是前药
E．肾上腺皮质激素具有孕甾烷母核
．影响多次用药的药-时曲线的因素有
A．药物血浆半衰期
B．每日用药总量
C．药物的生物利用度
D．用药间隔时间
E．药物的表观分布容积
．《中国药典》现行版的基本内容包括
A．通则
B．索引
C．凡例
D．正文
E．附录
．下列误差不属于仪器误差的是
A．电压的波动
B．试剂不纯
C．指示剂不合适
D．天平的灵敏度低
E．容量瓶的刻度不准确
．下列大环内酯类抗生素中含有14元环的是
A．红霉素
B．琥乙红霉素
C．克拉霉素
D．罗红霉素
E．阿奇霉素
．下列哪些药物中含咪唑结构
A．咪康唑
B．甲硝唑
C．替硝唑
D．小檗碱
E．左奥硝唑
．属于磷酸二酯酶-5抑制剂的药物有
A．西地那非
B．伐地那非
C．他达拉非
D．特非那定
E．非那雄胺
．不属于β-内酰胺酶抑制剂的药物有
A．亚胺培南
B．克拉维酸钾
C．氨曲南
D．舒巴坦钠
E．甲氧苄啶
．下列属于卡托普利与结构中巯基有关的特殊
不良反应是
A．干咳
B．头痛
C．恶心
D．斑丘疹
E．味觉障碍
．CDE
依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，依那普利是其前体药物。福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。赖诺普利和卡托普利也是当前惟一使用的两个非前药的ACE抑制剂。故本题选择CDE。
．ABCDE
结构式是盐酸左氧氟沙星，左氧氟沙星的特征是：为喹啉羧酸类；左旋体水溶性好；用于免疫损伤患者的预防感染；为喹诺酮类上市药物中毒性最小者；结构中含有1个手性中心，左旋体活性强。故本题选择ABCDE。
．CDE
Becket和Casy于年根据吗啡及合成镇痛药的共同药效构象提出了吗啡受体活性部位模型，按照这个模型，主要结合点为：(1)一个负离子部位；(2)-个适合芳环的平坦区；(3)-个与烃基链相适应的凹槽部位。吗啡及其衍生物和合成代用品在结构上都满足受体要求：吗啡中的哌啶环为椅式构象，苯基以直立键取代在哌啶环第四位上。合成镇痛药如喷他佐辛和哌替啶，则可通过键的旋转，转变为与吗啡相似的构象。故本题选择CDE。
．BCE
唑类抗真菌药物主要有咪唑类和三氮唑类。咪唑类抗真菌药物的代表药物为硝酸咪康唑、噻康唑、益康唑、酮康唑等。此类药物的化学结构多数可看作是乙醇取代物，其中羟基多为醚化，C-1与芳核直接相连，C-2与咪唑基连接，因而C-1是手性碳，此类药物应具有旋光性，但临床使用的药物多数为消旋体。三氮唑类的代表药物有特康唑、氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑等。故本题选择BCE。
．BCD
奥关拉唑的发现激发了对H+，K+-ATP酶抑制剂的研究，发现其活性分子要求同时具有吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分。故本题选择BCD。
．ACDE
华法林钠结构中含有内酯结构，易水解。口服吸收迅速而完全，生物利用度高达%。本品结构中含有一个手性碳，有两个光学异构体，体内代谢有立体选择性，S-华法林经侧链羰基还原为S-7-羟基华法林，经尿液排泄；而R-华法林在母核7位上进行羟化，其代谢物进入胆汁，随粪便排出体外。故本题选择ACDE。
．ABDE
地塞米松需要避光保存。故本题选择ABDE。
．ABCDE
多次用药的药-时曲线为一锯齿形曲线。每次用药后血药浓度上升一定幅度。在用药的间隔时间里则按一级动力学消除，降到原血药浓度的一定值。因此，每次用药剂量，每日用药总量，用药间隔时间，药物的生物利用度，药物血浆半衰期以及药物的表观分布容积对锯齿形曲线均有一定影响。故本题选择ABCDE。
．ACD
《中国药典》标准体系构成包括：凡例、通则及各部的标准正文三部分。故本题选择ACD。
．ABC
仪器误差包括天平的灵敏度低、砝码本身重量不准确，滴定管、容量瓶、移液管的刻度不准确等造成的误差。仪器的电压波动属于偶然误差，试剂不纯引起的误差是试剂误差，指示剂不合适属于方法误差。故本题选择ABC。
．ABCD
只有阿奇霉素含有15环大环，而其余选项中的药物含有14元大环。故本题选择ABCD。
．ABCE
硝基咪唑类的药物基本母核是咪唑环。另外咪康唑属于咪唑类的抗真菌药，结构中也含有咪唑结构。故本题选择ABCE。
．ABC
西地那非、伐地那非、他达拉非均属于磷酸二酯酶-5抑制剂，而特非那定属于H，受体拮抗剂，非那雄胺属于5α还原酶抑制剂。故本题选择ABC。
．ACE
克拉维酸钾和舒巴坦钠都属于β内酰胺酶不可逆抑制剂。故本题选择ACE。
．DE
卡托普利除了ACE抑制剂的一般副作用外，还有两个特殊副作用：皮疹和味觉障碍，这与其分子中含有巯基直接相关。故本题选择DE。
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